-
Nylige innlegg
- Families of children with ME and their encounters with the health and welfare systems
- Statsforvalteren om meldeplikt og taushetsplikt
- ME-rammede barn og barnefamilier i møte med helse- og velferdsapparatet
- Høringssvar til arbeids- og sosialkomiteen
- Opprop for heldigitalt skoletilbud til langtidssyke unge med ME
- Fafo-seminar: ME-rammede barn og barnefamilier i møte med helse- og velferdsapparatet
- ME-foreldrene må tas med på råd
- Svar fra NKT om pandemien
- Bokanmeldelse – Livssorg i familien
- Blir det slutt på at familier med ME-syke barn meldes grunnløst til barnevernet?
Nyeste kommentarer
Families of children… til Families of children with ME a… SC til ME-foreldrene må tas med på… Arkiv
- desember 2022
- november 2022
- oktober 2022
- september 2022
- august 2022
- juli 2022
- juni 2022
- mai 2022
- april 2022
- februar 2022
- januar 2022
- desember 2021
- november 2021
- juli 2021
- mai 2021
- mars 2021
- februar 2021
- desember 2020
- november 2020
- september 2020
- juli 2020
- juni 2020
- mai 2020
- april 2020
- mars 2020
- februar 2020
- januar 2020
- desember 2019
- november 2019
- september 2019
- august 2019
- juni 2019
- mai 2019
- april 2019
- mars 2019
- februar 2019
- desember 2018
- november 2018
- september 2018
- august 2018
- juli 2018
- juni 2018
- mai 2018
- april 2018
- mars 2018
- februar 2018
- januar 2018
- desember 2017
- november 2017
- august 2017
- juli 2017
- juni 2017
- mai 2017
- april 2017
- mars 2017
- februar 2017
- januar 2017
- desember 2016
- november 2016
- oktober 2016
- september 2016
- august 2016
- juli 2016
- juni 2016
- mai 2016
- april 2016
- mars 2016
- februar 2016
- januar 2016
- desember 2015
- november 2015
- oktober 2015
- september 2015
- august 2015
- juli 2015
- juni 2015
- mai 2015
- april 2015
- mars 2015
- februar 2015
- januar 2015
- desember 2014
- november 2014
- oktober 2014
- september 2014
- august 2014
- juli 2014
- juni 2014
- mai 2014
- april 2014
- mars 2014
- februar 2014
- januar 2014
- desember 2013
- november 2013
- oktober 2013
Kategorier
- Alvorlig ME
- Barn og unge med ME
- Bok om ME
- Brev til offentlige instanser
- Dokumentar
- Fakta om ME
- Film om ME
- Forskning på ME
- Fra ungdom
- Høringssvar
- Innsamling
- ME
- ME in Norwegian media
- ME og juss
- ME og skole
- ME-foreldrene
- ME-mamma
- ME-mammas betroelser
- Medieoppslag
- Om feilbehandling
- Om hjelpesystemene
- Om ME-mammas betroelser
- pårørende
- Personal from parents of children with ME
- Personlig fra pårørende
- Råd om ME hos barn og unge
- Rehabilitering
- research
- Rettigheter
- Svar fra offentlige instanser
- Ukategorisert
Blogger jeg følger
-
Meta
Stikkordarkiv: Internasjonalt samarbeid
Katarina Lien i Drammen
Det er jo ikke bare en følelse av at dere ikke tåler å trene!! Les videre
Publisert i Forskning på ME, ME
Merket med fakta om ME, forskning, Håp, Internasjonalt samarbeid, ME/CFS, my-son-has-ME, Myalgisk encefalopati, rituximab
6 kommentarer
Savings4Children
Den britiske barnelegen og ME-spesialisten Dr. Nigel Speight var nylig i Tyskland for å vurdere og å bistå 14 år gamle Joanne. Joanne* er ei tysk jente på 14 år med en alvorlig grad av ME. Situasjonen ligner, men er … Les videre
Publisert i Innsamling, Om feilbehandling, Om hjelpesystemene
Merket med feilbehandling, Innsamlingsaksjon, Internasjonalt samarbeid, ME, Myalgisk encefalopati, Savings4children, Speight
10 kommentarer
ME-foreldrene 