-
Nylige innlegg
- Families of children with ME and their encounters with the health and welfare systems
- Statsforvalteren om meldeplikt og taushetsplikt
- ME-rammede barn og barnefamilier i møte med helse- og velferdsapparatet
- Høringssvar til arbeids- og sosialkomiteen
- Opprop for heldigitalt skoletilbud til langtidssyke unge med ME
- Fafo-seminar: ME-rammede barn og barnefamilier i møte med helse- og velferdsapparatet
- ME-foreldrene må tas med på råd
- Svar fra NKT om pandemien
- Bokanmeldelse – Livssorg i familien
- Blir det slutt på at familier med ME-syke barn meldes grunnløst til barnevernet?
Nyeste kommentarer
Families of children… til Families of children with ME a… SC til ME-foreldrene må tas med på… Arkiv
- desember 2022
- november 2022
- oktober 2022
- september 2022
- august 2022
- juli 2022
- juni 2022
- mai 2022
- april 2022
- februar 2022
- januar 2022
- desember 2021
- november 2021
- juli 2021
- mai 2021
- mars 2021
- februar 2021
- desember 2020
- november 2020
- september 2020
- juli 2020
- juni 2020
- mai 2020
- april 2020
- mars 2020
- februar 2020
- januar 2020
- desember 2019
- november 2019
- september 2019
- august 2019
- juni 2019
- mai 2019
- april 2019
- mars 2019
- februar 2019
- desember 2018
- november 2018
- september 2018
- august 2018
- juli 2018
- juni 2018
- mai 2018
- april 2018
- mars 2018
- februar 2018
- januar 2018
- desember 2017
- november 2017
- august 2017
- juli 2017
- juni 2017
- mai 2017
- april 2017
- mars 2017
- februar 2017
- januar 2017
- desember 2016
- november 2016
- oktober 2016
- september 2016
- august 2016
- juli 2016
- juni 2016
- mai 2016
- april 2016
- mars 2016
- februar 2016
- januar 2016
- desember 2015
- november 2015
- oktober 2015
- september 2015
- august 2015
- juli 2015
- juni 2015
- mai 2015
- april 2015
- mars 2015
- februar 2015
- januar 2015
- desember 2014
- november 2014
- oktober 2014
- september 2014
- august 2014
- juli 2014
- juni 2014
- mai 2014
- april 2014
- mars 2014
- februar 2014
- januar 2014
- desember 2013
- november 2013
- oktober 2013
Kategorier
- Alvorlig ME
- Barn og unge med ME
- Bok om ME
- Brev til offentlige instanser
- Dokumentar
- Fakta om ME
- Film om ME
- Forskning på ME
- Fra ungdom
- Høringssvar
- Innsamling
- ME
- ME in Norwegian media
- ME og juss
- ME og skole
- ME-foreldrene
- ME-mamma
- ME-mammas betroelser
- Medieoppslag
- Om feilbehandling
- Om hjelpesystemene
- Om ME-mammas betroelser
- pårørende
- Personal from parents of children with ME
- Personlig fra pårørende
- Råd om ME hos barn og unge
- Rehabilitering
- research
- Rettigheter
- Svar fra offentlige instanser
- Ukategorisert
Blogger jeg følger
-
Meta
Kategoriarkiv: Ukategorisert
Bokanmeldelse – Livssorg i familien
Denne boka gjorde det godt å lese! Litt godvondt. Det kjennes nesten som om forfatteren tar tak i og støtter deg når du leser de første kapitlene. Livssorgen er den sorgen som oppstår når livet ikke ble slik du hadde … Les videre
Siste nytt fra Bergen!
1. juli 2015 ble fase to av Rituximab-studien fra Haukeland publisert i tidsskriftet PlosOne Studiens fulle navn er B-Lymphocyte Depletion in Myalgic Encephalopathy/ Chronic Fatigue Syndrome. An Open-Label Phase II Study with Rituximab Maintenance Treatment Forskerne, med Øystein Fluge og Olav Mella i … Les videre
Publisert i Fakta om ME, Forskning på ME, ME, Medieoppslag, Ukategorisert
Merket med Bergen, Fluge, forskning, Haukeland, Håp, ME, media, Mella, rituximab
1 kommentar
Enhet for kronisk utmattelsessyndrom, Barneklinikken, RH underkommuniserer egne somatiske forskningsfunn
Opprinnelig lagt ut på NeuroImmunologisk Myalgisk Encefalomyelitt (ME):
Enhet for kronisk utmattelsessyndrom, Barneklinikken, Rikshospitalet har som ansvar å utrede barn og unge under 18 år ved mistenkt ME. Dette fagmiljøet har siden 2003 drevet forskning med fokus på autonom sirkulasjons-…
Publisert i Ukategorisert
Legg igjen en kommentar
Helt alminnelig medmenneskelig respekt
Opprinnelig lagt ut på Dagens lille ME-glede:
Fra Utstillingen MEdfrihet til å skape. Foto: Tom Lund I de siste dagene har facebook-feeden min vært fylt av stoff om 17. mai. Det er kakeoppskrifter og borddekking, det er de som gleder…
Publisert i Ukategorisert
Legg igjen en kommentar
Kom mai, du skjønne, milde!
Opprinnelig lagt ut på ME-foreldrene:
Høytider er tøffe saker når livet står stille, og mai er jo som en eneste lang høytid. Ekstra fridager, langhelger, 17. mai som er barnas festdag og russens høydepunkt … Grillsesongen starter, utepils – utebrus…
Publisert i Ukategorisert
Legg igjen en kommentar
ME – fanget av egen beskrivelse og atferd
Det å beskrive et ME-liv er ikke så enkelt som en skulle tro. Vi ønsker jo å være ærlige, men det er ikke alltid dette blir oppfattet som ønsket. Du treffer en bekjent som spør hvordan det går. Skal du … Les videre
ME er biologisk, sier Mady Hornig
COLUMBIA UNIVERSITY CENTER FOR INFECTION AND IMMUNITY – PRESSEMELDING! Forskerne og teamet ved CII vil gjerne dedikere denne artikkelen til minne om avdøde Vanessa Li. Forskere oppdager håndfast bevis for at Chronic Fatigue Syndrom er en biologisk sykdom. Immunsignatur i blod peker mot tydelige … Les videre
Publisert i Fakta om ME, Forskning på ME, Medieoppslag, Ukategorisert
Merket med fakta om ME, forskning, Håp, ME, ME-symptom, Myalgisk encefalopati
2 kommentarer
Gratulerer med morsdagen, alle sammen!
Opprinnelig lagt ut på ME-foreldrene:
Sometimes the strenght of a mother is stronger than the forces of nature http://wp.me/p3VLNe-cF
Publisert i Ukategorisert
Legg igjen en kommentar
Microbe Discovery Project
For noen uker siden var ME-mammaene i salen og hørte Mady Hornig på et seminar om ME. Hornig snakket om hvordan bakterier, virus og andre stoffer i magen og tarmen kan påvirke resten av kroppen, deriblant hjernen og nervesystemet. Hornig … Les videre
Publisert i Fakta om ME, Forskning på ME, Innsamling, Ukategorisert
Merket med forskning, Innsamlingsaksjon, ME, ME/CFS
1 kommentar
ME-foreldrene 