-
Nylige innlegg
- Families of children with ME and their encounters with the health and welfare systems
- Statsforvalteren om meldeplikt og taushetsplikt
- ME-rammede barn og barnefamilier i møte med helse- og velferdsapparatet
- Høringssvar til arbeids- og sosialkomiteen
- Opprop for heldigitalt skoletilbud til langtidssyke unge med ME
- Fafo-seminar: ME-rammede barn og barnefamilier i møte med helse- og velferdsapparatet
- ME-foreldrene må tas med på råd
- Svar fra NKT om pandemien
- Bokanmeldelse – Livssorg i familien
- Blir det slutt på at familier med ME-syke barn meldes grunnløst til barnevernet?
Nyeste kommentarer
Families of children… til Families of children with ME a… SC til ME-foreldrene må tas med på… Arkiv
- desember 2022
- november 2022
- oktober 2022
- september 2022
- august 2022
- juli 2022
- juni 2022
- mai 2022
- april 2022
- februar 2022
- januar 2022
- desember 2021
- november 2021
- juli 2021
- mai 2021
- mars 2021
- februar 2021
- desember 2020
- november 2020
- september 2020
- juli 2020
- juni 2020
- mai 2020
- april 2020
- mars 2020
- februar 2020
- januar 2020
- desember 2019
- november 2019
- september 2019
- august 2019
- juni 2019
- mai 2019
- april 2019
- mars 2019
- februar 2019
- desember 2018
- november 2018
- september 2018
- august 2018
- juli 2018
- juni 2018
- mai 2018
- april 2018
- mars 2018
- februar 2018
- januar 2018
- desember 2017
- november 2017
- august 2017
- juli 2017
- juni 2017
- mai 2017
- april 2017
- mars 2017
- februar 2017
- januar 2017
- desember 2016
- november 2016
- oktober 2016
- september 2016
- august 2016
- juli 2016
- juni 2016
- mai 2016
- april 2016
- mars 2016
- februar 2016
- januar 2016
- desember 2015
- november 2015
- oktober 2015
- september 2015
- august 2015
- juli 2015
- juni 2015
- mai 2015
- april 2015
- mars 2015
- februar 2015
- januar 2015
- desember 2014
- november 2014
- oktober 2014
- september 2014
- august 2014
- juli 2014
- juni 2014
- mai 2014
- april 2014
- mars 2014
- februar 2014
- januar 2014
- desember 2013
- november 2013
- oktober 2013
Kategorier
- Alvorlig ME
- Barn og unge med ME
- Bok om ME
- Brev til offentlige instanser
- Dokumentar
- Fakta om ME
- Film om ME
- Forskning på ME
- Fra ungdom
- Høringssvar
- Innsamling
- ME
- ME in Norwegian media
- ME og juss
- ME og skole
- ME-foreldrene
- ME-mamma
- ME-mammas betroelser
- Medieoppslag
- Om feilbehandling
- Om hjelpesystemene
- Om ME-mammas betroelser
- pårørende
- Personal from parents of children with ME
- Personlig fra pårørende
- Råd om ME hos barn og unge
- Rehabilitering
- research
- Rettigheter
- Svar fra offentlige instanser
- Ukategorisert
Blogger jeg følger
-
Meta
Forfatterarkiv: gansem
Bok for deg som bruker Nav
Kristina Vedel Nielsen og Roger Pihl har sammen forfattet en nyttig bok for alle som bruker Nav, og det er jo faktisk de aller fleste av oss. Barnetrygd, fødselspenger, pensjon og sykemelding er de fleste borti før eller siden. Men hva når samarbeidet med Nav blir mer komplekst enn som så? Da kan det være fint med en bok som «Den lille røde bok for deg som møter Nav». Les videre →
Publisert i Om hjelpesystemene
|
Merket med Hvordan hjelpe barn med ME, Nav, sykt barn
|
Legg igjen en kommentar
Bok: Det du ikke ser
Kristina Vedel Nielsen ga tidligere i år ut boka Det du ikke ser. I boka tar Vedel Nielsen opp temaer rundt utredning, forhold til ulike hjelpeinstanser, mestringsstrategier og økonomi. Den er delt opp i 8 deler med hvert sitt tema. … Les videre →
Publisert i Bok om ME, Fakta om ME, ME, ME og juss, Om hjelpesystemene, Rehabilitering, Rettigheter
|
Merket med fakta om ME, Hvordan hjelpe barn med ME, info om ME, ME, Myalgisk encefalopati
|
Legg igjen en kommentar
Kom mai, du skjønne, milde!
Denne artikkelen ble publisert første gang i 2015, men det er mye som fremdeles gjelder. Også denne 17.mai’en i 2020, som blir annerledes for alle. Kanskje bidrar det til at vi ikke føler oss fullt så annerledes? Eller kanskje blir … Les videre →
Publisert i Personlig fra pårørende, Råd om ME hos barn og unge
|
Merket med Barn med ME, CFS, ME, Myalgisk encefalopati, Pårørendes historier, Ungdom med ME
|
Legg igjen en kommentar
Åpent brev til Erna Solberg
Hei, Erna Solberg! Nå har de funnet ut så utrolig mye om ME/CFS enn det vi gjorde for bare noen få år siden, og vi vet nå at muligheten for å finne en mulig medisin er der. Vi har funnet … Les videre →
Publisert i Barn og unge med ME, Fra ungdom, ME, Om feilbehandling, Om hjelpesystemene
|
Merket med Håp, info om ME, Myalgisk encefalopati, Ungdom med ME, Ungdom om ME
|
Legg igjen en kommentar
Åpent brev til helseministeren
Kjære helseminister Bent Høie. Nylig var vi begge deltakere i 21-nyhetene på TV2. Du ble bedt om å uttale deg ifm. at svært mange foreldre til alvorlig syke ME-barn/ungdommer, blir meldt til barnevernet. Det skjer så ofte som ca hvert … Les videre →
Publisert i Barn og unge med ME, Dokumentar, Fakta om ME, Film om ME, Fra ungdom, ME, ME-foreldrene, ME-mamma, Medieoppslag, Om feilbehandling, Om hjelpesystemene, pårørende, Personlig fra pårørende
|
Merket med Barn med ME, info om ME, ME-foreldre, ME-mamma, ME-pappa, media, Myalgisk encefalopati, Pårørendes historier, Ungdom med ME
|
Legg igjen en kommentar
Melding til barnevernet
Mange barn med ME har høyt fravær fra skolen. Selv om de gjerne vil, så er det ofte helt umulig for dem å mobilisere nok krefter til å komme seg på skolen. Dette er fortvilende både for barna selv og … Les videre →
Publisert i Barn og unge med ME, ME, ME og skole, Medieoppslag, pårørende, Personlig fra pårørende
|
Merket med Barn med ME, barnevern, feilbehandling, ME-mamma, Pårørendes historier, skole, sykt barn
|
1 kommentar
Evaluering av Nasjonal kompetansetjeneste for CFS/ME
308 foreldre til ME-syke barn signerer brev! Det er i disse dager 5 år siden den nasjonale kompetansetjenesten for CFS/ME ble opprettet. I den anledning har 308 foreldre til ME-syke barn sendt et brev til Helsedirektoratet med evaluering av Nasjonal kompetansetjeneste … Les videre →
Publisert i Barn og unge med ME, Fakta om ME, ME, Om feilbehandling, Om hjelpesystemene
|
Merket med Barn med ME, Brev, fakta om ME, feilbehandling, info om ME, ME-foreldre, Myalgisk encefalopati, Ungdom med ME
|
3 kommentarer
A young hero
Truls, a young boy of 12 years, has ME. Because of his ME, Truls is rarely able to leave home. But when his doctor Kristian Sommerfelt asked for his help in educating medical students, Truls didn’t hesitate at all. He … Les videre →
Publisert i Barn og unge med ME, Fra ungdom, ME
|
Merket med Children with ME, engelsk, info om ME, ME, ME/CFS
|
3 kommentarer
Forelesning for legestudenter
Truls på 12 år har ME, og er så syk at han må være mest hjemme. Men når legen hans, Kristian Sommerfelt, spurte om han kunne tenke seg å være med på en forelesning han skulle holde for legestudenter, da … Les videre →
Publisert i Barn og unge med ME, Fra ungdom, ME
|
Merket med Barn med ME, fakta om ME, Hvordan hjelpe barn med ME, info om ME, Pårørendes historier, sykt barn, Ungdom om ME
|
4 kommentarer
Kom mai, du skjønne, milde!
Opprinnelig lagt ut på ME-foreldrene:
Høytider er tøffe saker når livet står stille, og mai er jo som en eneste lang høytid. Ekstra fridager, langhelger, 17. mai som er barnas festdag og russens høydepunkt … Grillsesongen starter, utepils – utebrus…