Helseministeren har hyllet de unges innsats i dugnaden for å begrense viruset. Vi som er foreldre til ME-syke har opplevd at det ikke bare er russetida de unge må stå over. Det er ikke bare «sommeren da de var 14», eller 15, eller 16, de «gikk glipp av». Vi har barn som har rukket å bli tweens, tenåringer og unge voksne uten at de har deltatt i jevnaldrende fellesskap. Noen er så voksne at de ikke lenger er blant de yngste. Våre barn er profesjonelle i å gå glipp av. De tapte drømmene har lagt igjen en kostbar kompetanse i hvordan leve isolert og skjermet i måneder og år. Noen i tiår. Vi er foreldrene til de usynlige menneskene som finnes i senga på rommet, på sofaen i stua, eller i egne hus og leiligheter. Ragnhild Holmås ga nylig ut boka «Men du ser ikke syk ut». Våre unge kan, når de mobiliserer, se like friske ut som alle andre. De kan glede seg over det året de orket en tur ut, en samtale med en bestefar de nesten aldri greier å møte, eller en 17. mai der de kunne komme ned i stua og være sammen med familien sin en liten stund. Når de betaler for timene med skole, sosialt samvær, en dusj eller en filmkveld, er det bare vi som ser dem.Rekalibreringen av samfunnet under trusselen Covid 19 har vist oss at læring kan skje hjemmefra. Den kan tilpasses tid og sted, og den kan være fleksibel. Selve ideen skole ser annerledes ut nå, der familier har startet skole- og arbeidsdagen fra gutterom og kjøkkenbord, kleskott og loftstuer, og vi har vært sammen i arbeidet, sammen i opplæringen. Vi ser og hører hverandre gjennom skjermer og servere. Lærere og spesialpedagoger deler kunnskap, råd og tips på nett under emneknaggen #koronadugnad.Annerledestida har kommet med løsninger som fortsatt kan bestå for de som skal være på gutterom, jenterom, loftstuer og i sofakroker etter at andre barn og unge er tilbake i klasserom og forelesningssaler. Vi vet nå at dette kan virke. Læringskurven har vært bratt for alle som underviser. Dette vil vi skal komme til nytte for våre unge.Barna våre har lenge kjent til nettundervisning, i årevis før dette skjedde. De som ikke har fått tilbud om det i Norge har lett seg frem til Khan Academy, Ted Edu og utallige podcasts og tutorials. Slik tar de til seg læring der de er, i sitt tempo, så mye de orker ad gangen. Denne fleksibiliteten forventer vi nå av norsk skole, og vi gleder oss over at stadig flere ikke skal presses ut i sykdomsforverring, men at alle som har helse til det skal få beholde plassen i fellesskapet skolen utgjør – fleksibelt og hjemmefra.I årene som har gått, har vi som foreldre jobbet som buffere mellom et samfunn og et helsevesen som ikke tar sykdommen på alvor. Som stadig krever at de unge skal overtrekke kredittkortet for helse og krefter. Som ikke legger til rette fordi de ikke har erfaring med hvor galt det kan bli.Vi fortsetter med våre mer eller mindre tålmodige forklaringer til samfunnet rundt oss. Vi fortsetter med folkeopplysningen til vi ikke lenger har stemme igjen. Til vi ikke har pust igjen. Vårt største ønske er at barna skal bli friske, i det minste få bedre livskvalitet enn i dag. For at det skal skje, trenger ungene og vi å bli hørt og trodd, bli tatt hensyn til og bli anerkjent.
Denne dagen er en merkedag for våre unge og for deres rett til å bli sett, hørt og trodd.
-
Nylige innlegg
- Families of children with ME and their encounters with the health and welfare systems
- Statsforvalteren om meldeplikt og taushetsplikt
- ME-rammede barn og barnefamilier i møte med helse- og velferdsapparatet
- Høringssvar til arbeids- og sosialkomiteen
- Opprop for heldigitalt skoletilbud til langtidssyke unge med ME
- Fafo-seminar: ME-rammede barn og barnefamilier i møte med helse- og velferdsapparatet
- ME-foreldrene må tas med på råd
- Svar fra NKT om pandemien
- Bokanmeldelse – Livssorg i familien
- Blir det slutt på at familier med ME-syke barn meldes grunnløst til barnevernet?
Nyeste kommentarer
Families of children… til Families of children with ME a… SC til ME-foreldrene må tas med på… Arkiv
- desember 2022
- november 2022
- oktober 2022
- september 2022
- august 2022
- juli 2022
- juni 2022
- mai 2022
- april 2022
- februar 2022
- januar 2022
- desember 2021
- november 2021
- juli 2021
- mai 2021
- mars 2021
- februar 2021
- desember 2020
- november 2020
- september 2020
- juli 2020
- juni 2020
- mai 2020
- april 2020
- mars 2020
- februar 2020
- januar 2020
- desember 2019
- november 2019
- september 2019
- august 2019
- juni 2019
- mai 2019
- april 2019
- mars 2019
- februar 2019
- desember 2018
- november 2018
- september 2018
- august 2018
- juli 2018
- juni 2018
- mai 2018
- april 2018
- mars 2018
- februar 2018
- januar 2018
- desember 2017
- november 2017
- august 2017
- juli 2017
- juni 2017
- mai 2017
- april 2017
- mars 2017
- februar 2017
- januar 2017
- desember 2016
- november 2016
- oktober 2016
- september 2016
- august 2016
- juli 2016
- juni 2016
- mai 2016
- april 2016
- mars 2016
- februar 2016
- januar 2016
- desember 2015
- november 2015
- oktober 2015
- september 2015
- august 2015
- juli 2015
- juni 2015
- mai 2015
- april 2015
- mars 2015
- februar 2015
- januar 2015
- desember 2014
- november 2014
- oktober 2014
- september 2014
- august 2014
- juli 2014
- juni 2014
- mai 2014
- april 2014
- mars 2014
- februar 2014
- januar 2014
- desember 2013
- november 2013
- oktober 2013
Kategorier
- Alvorlig ME
- Barn og unge med ME
- Bok om ME
- Brev til offentlige instanser
- Dokumentar
- Fakta om ME
- Film om ME
- Forskning på ME
- Fra ungdom
- Høringssvar
- Innsamling
- ME
- ME in Norwegian media
- ME og juss
- ME og skole
- ME-foreldrene
- ME-mamma
- ME-mammas betroelser
- Medieoppslag
- Om feilbehandling
- Om hjelpesystemene
- Om ME-mammas betroelser
- pårørende
- Personal from parents of children with ME
- Personlig fra pårørende
- Råd om ME hos barn og unge
- Rehabilitering
- research
- Rettigheter
- Svar fra offentlige instanser
- Ukategorisert
Blogger jeg følger
-
Meta