Månedlig arkiv: april 2017

Gaslighting *

Skrevet 17. april 2017 av ME-foreldrene

Hvorfor skal ME-syke og pårørende finne seg i, i offentlige rom, å bli kalt ME-aktivister, ME-mafia, aggressive debattanter, ekstrem ME-bevegelse, usaklige, skitt-/steinkastende angripere? Det skal vi selvsagt ikke finne oss i. På tide å snu «bordet». På tide å la … Les videre →

Publisert i ME | 3 kommentarer

Common misconceptions concerning ME-patients and their families

Skrevet 12. april 2017 av ME-foreldrene

Norwegian original  Misconception no.1: ME-patients just want a pill and no other form of help. Wrong! ME-sufferers want help and they do want to get well. It is as simple as that. If some of the patients wish and are … Les videre →

Publisert i ME | Legg igjen en kommentar

Dr. Shepherd kritiserer PACE-studien

Skrevet 10. april 2017 av ME-foreldrene

«PACE-studiens påstander om tilfriskning ved Myalgisk Encefalomyelitt/Kronisk tretthetssyndrom (ME/CFS) – sant eller usant? Det er tid for en uavhengig gjennomgang av metodikk og resultater.» Dr. Charles Bernard Shepherd ABSTRAKT PACE-studiens metodikk har blitt sterkt kritisert av klinikere, akademikere og pasienter. … Les videre →

Publisert i Fakta om ME, Forskning på ME, ME | Legg igjen en kommentar

Vanlige misforståelser om ME-syke og deres pårørende

Skrevet 2. april 2017 av ME-foreldrene

Misforståelse nr. 1: De ME-syke vil bare ha en pille og ingen annen form for hjelp. Feil! De ME-syke vil ha hjelp og de vil bli friske! Så enkelt er det! Om noen av pasientene ønsker og makter for sin … Les videre →

Publisert i ME | Merket med , , , , , | 7 kommentarer