-
Nylige innlegg
- Families of children with ME and their encounters with the health and welfare systems
- Statsforvalteren om meldeplikt og taushetsplikt
- ME-rammede barn og barnefamilier i møte med helse- og velferdsapparatet
- Høringssvar til arbeids- og sosialkomiteen
- Opprop for heldigitalt skoletilbud til langtidssyke unge med ME
- Fafo-seminar: ME-rammede barn og barnefamilier i møte med helse- og velferdsapparatet
- ME-foreldrene må tas med på råd
- Svar fra NKT om pandemien
- Bokanmeldelse – Livssorg i familien
- Blir det slutt på at familier med ME-syke barn meldes grunnløst til barnevernet?
Nyeste kommentarer
Families of children… til Families of children with ME a… SC til ME-foreldrene må tas med på… Arkiv
- desember 2022
- november 2022
- oktober 2022
- september 2022
- august 2022
- juli 2022
- juni 2022
- mai 2022
- april 2022
- februar 2022
- januar 2022
- desember 2021
- november 2021
- juli 2021
- mai 2021
- mars 2021
- februar 2021
- desember 2020
- november 2020
- september 2020
- juli 2020
- juni 2020
- mai 2020
- april 2020
- mars 2020
- februar 2020
- januar 2020
- desember 2019
- november 2019
- september 2019
- august 2019
- juni 2019
- mai 2019
- april 2019
- mars 2019
- februar 2019
- desember 2018
- november 2018
- september 2018
- august 2018
- juli 2018
- juni 2018
- mai 2018
- april 2018
- mars 2018
- februar 2018
- januar 2018
- desember 2017
- november 2017
- august 2017
- juli 2017
- juni 2017
- mai 2017
- april 2017
- mars 2017
- februar 2017
- januar 2017
- desember 2016
- november 2016
- oktober 2016
- september 2016
- august 2016
- juli 2016
- juni 2016
- mai 2016
- april 2016
- mars 2016
- februar 2016
- januar 2016
- desember 2015
- november 2015
- oktober 2015
- september 2015
- august 2015
- juli 2015
- juni 2015
- mai 2015
- april 2015
- mars 2015
- februar 2015
- januar 2015
- desember 2014
- november 2014
- oktober 2014
- september 2014
- august 2014
- juli 2014
- juni 2014
- mai 2014
- april 2014
- mars 2014
- februar 2014
- januar 2014
- desember 2013
- november 2013
- oktober 2013
Kategorier
- Alvorlig ME
- Barn og unge med ME
- Bok om ME
- Brev til offentlige instanser
- Dokumentar
- Fakta om ME
- Film om ME
- Forskning på ME
- Fra ungdom
- Høringssvar
- Innsamling
- ME
- ME in Norwegian media
- ME og juss
- ME og skole
- ME-foreldrene
- ME-mamma
- ME-mammas betroelser
- Medieoppslag
- Om feilbehandling
- Om hjelpesystemene
- Om ME-mammas betroelser
- pårørende
- Personal from parents of children with ME
- Personlig fra pårørende
- Råd om ME hos barn og unge
- Rehabilitering
- research
- Rettigheter
- Svar fra offentlige instanser
- Ukategorisert
Blogger jeg følger
-
Meta
Månedlig arkiv: juni 2015
Enhet for kronisk utmattelsessyndrom, Barneklinikken, RH underkommuniserer egne somatiske forskningsfunn
Opprinnelig lagt ut på NeuroImmunologisk Myalgisk Encefalomyelitt (ME):
Enhet for kronisk utmattelsessyndrom, Barneklinikken, Rikshospitalet har som ansvar å utrede barn og unge under 18 år ved mistenkt ME. Dette fagmiljøet har siden 2003 drevet forskning med fokus på autonom sirkulasjons-…
Publisert i Ukategorisert
Legg igjen en kommentar
Vi vokser!
–I dag rundet vi 1000 «likere» på Facebook-siden vår.Det er helt fantastisk. Det betyr at vi trengs, og at stemmene våre blir hørt. Veien er lang, men den har vært lengre. –– Takket være alle dere som følger oss, får … Les videre
RituxME-studien – ikke del – ikke spør !
Vi deler denne svært viktige oppfordringen fra Marias Metode / Forskningsledelsen i RituxME-studien: — – Les mer på Marias Metode
Publisert i Forskning på ME, ME
Legg igjen en kommentar
ME-foreldrene 