-
Nylige innlegg
- Families of children with ME and their encounters with the health and welfare systems
- Statsforvalteren om meldeplikt og taushetsplikt
- ME-rammede barn og barnefamilier i møte med helse- og velferdsapparatet
- Høringssvar til arbeids- og sosialkomiteen
- Opprop for heldigitalt skoletilbud til langtidssyke unge med ME
- Fafo-seminar: ME-rammede barn og barnefamilier i møte med helse- og velferdsapparatet
- ME-foreldrene må tas med på råd
- Svar fra NKT om pandemien
- Bokanmeldelse – Livssorg i familien
- Blir det slutt på at familier med ME-syke barn meldes grunnløst til barnevernet?
Nyeste kommentarer
Families of children… til Families of children with ME a… SC til ME-foreldrene må tas med på… Arkiv
- desember 2022
- november 2022
- oktober 2022
- september 2022
- august 2022
- juli 2022
- juni 2022
- mai 2022
- april 2022
- februar 2022
- januar 2022
- desember 2021
- november 2021
- juli 2021
- mai 2021
- mars 2021
- februar 2021
- desember 2020
- november 2020
- september 2020
- juli 2020
- juni 2020
- mai 2020
- april 2020
- mars 2020
- februar 2020
- januar 2020
- desember 2019
- november 2019
- september 2019
- august 2019
- juni 2019
- mai 2019
- april 2019
- mars 2019
- februar 2019
- desember 2018
- november 2018
- september 2018
- august 2018
- juli 2018
- juni 2018
- mai 2018
- april 2018
- mars 2018
- februar 2018
- januar 2018
- desember 2017
- november 2017
- august 2017
- juli 2017
- juni 2017
- mai 2017
- april 2017
- mars 2017
- februar 2017
- januar 2017
- desember 2016
- november 2016
- oktober 2016
- september 2016
- august 2016
- juli 2016
- juni 2016
- mai 2016
- april 2016
- mars 2016
- februar 2016
- januar 2016
- desember 2015
- november 2015
- oktober 2015
- september 2015
- august 2015
- juli 2015
- juni 2015
- mai 2015
- april 2015
- mars 2015
- februar 2015
- januar 2015
- desember 2014
- november 2014
- oktober 2014
- september 2014
- august 2014
- juli 2014
- juni 2014
- mai 2014
- april 2014
- mars 2014
- februar 2014
- januar 2014
- desember 2013
- november 2013
- oktober 2013
Kategorier
- Alvorlig ME
- Barn og unge med ME
- Bok om ME
- Brev til offentlige instanser
- Dokumentar
- Fakta om ME
- Film om ME
- Forskning på ME
- Fra ungdom
- Høringssvar
- Innsamling
- ME
- ME in Norwegian media
- ME og juss
- ME og skole
- ME-foreldrene
- ME-mamma
- ME-mammas betroelser
- Medieoppslag
- Om feilbehandling
- Om hjelpesystemene
- Om ME-mammas betroelser
- pårørende
- Personal from parents of children with ME
- Personlig fra pårørende
- Råd om ME hos barn og unge
- Rehabilitering
- research
- Rettigheter
- Svar fra offentlige instanser
- Ukategorisert
Blogger jeg følger
-
Meta
Månedlig arkiv: april 2014
En reise i mørket
«I want to be in the light, drikke champagne og danse hele natten» sier Bjørnar i et lydklipp etter filmen Sykt Mørkt. Lørdag 26. april klokken 12 hadde dokumentarfilmen «Sykt Mørkt» av Pål Winsents premiere på Den Norske Dokumentarfilmfestivalen i Volda. … Les videre
Publisert i Dokumentar, Fakta om ME, Film om ME, Personlig fra pårørende
Merket med CFS, ME, Myalgisk encefalopati, Pårørendes historier, Ungdom med ME
3 kommentarer
Bursdag for bortgjemte
Vi feiret bursdag for tenåringen i går. De tre ungdommene og jeg. De fineste folkene jeg vet om. Det er lenge siden venner, nå. Lenge siden farens familie. Lenge siden det var andre å invitere enn storebror – og de forundrede og distanserte familiemedlemmene fra min side, som kommer til helgen. Jeg prøver ikke tenke på, ikke kjenne på, ensomheten i ansvaret. Ute i verden er det nesten som de syke barna mine ikke finnes. De finnes i mine fortellinger, i mine hjertesukk, … Les videre
Publisert i Personlig fra pårørende, Ukategorisert
Merket med ME, Myalgisk encefalopati, Pårørendes historier, Ungdom med ME
4 kommentarer
Inngrodde holdninger
ME-mammaene har tidligere i brevs form gitt uttrykk for sin bekymring når det gjelder hvordan deres ME-syke barn og unge blir møtt på landets ledende avdeling for denne pasientgruppen. Problemet er at sykdomssynet til Oslo Universitetssykehus’ CFS/ME-team for Barn og Ungdom i stor grad preges av inngrodde holdninger om psykosomatiske forklaringsmodeller som en hoveddrivkraft i vedlikehold av ME-sykdommen. Slike holdninger er ikke bare arrogante, men kan også føre til behandlingstiltak som kan være direkte farlige og sykdomsdrivende. I tillegg er disse holdningene også førende for håndteringen av pasientgruppen i landet for … Les videre
Publisert i Ukategorisert
4 kommentarer
Savings4Children
Den britiske barnelegen og ME-spesialisten Dr. Nigel Speight var nylig i Tyskland for å vurdere og å bistå 14 år gamle Joanne. Joanne* er ei tysk jente på 14 år med en alvorlig grad av ME. Situasjonen ligner, men er … Les videre
Publisert i Innsamling, Om feilbehandling, Om hjelpesystemene
Merket med feilbehandling, Innsamlingsaksjon, Internasjonalt samarbeid, ME, Myalgisk encefalopati, Savings4children, Speight
10 kommentarer
Sykt mørkt
Hvor sykt er det ikke at unge mennesker må ligge isolert i totalt mørke. På ubestemt tid. På hvert sitt rom i hver sin del av Akershus fylke ligger ME-syke Kristine og Bjørnar totalt isolert i mørke. Den minste mentale, sosiale eller fysiske anstrengelse er for mye. Fenomen Film har fulgt de to ME-rammede ungdommene Kristine Schøyen Berdal og Bjørnar Krisner gjennom til sammen fem år. De gjør en fantastisk innsats for å bringe alvorlig syke mennesker frem fra mørket! Resultatet er filmen Sykt mørkt, som får urpremiere på ME-dagen 12. mai 2014. Filmen gir innblikk både i ME på sitt aller verste og den … Les videre
Publisert i Dokumentar, Fakta om ME, Film om ME
Merket med ME, Myalgisk encefalopati, Ungdom med ME
Legg igjen en kommentar
«Liten tue velter stort lass»
– litt om ME og belastningsskader Poden var en liten tur ute i hagen forleden dag og luktet litt på våren som er i anmarsj. Plutselig skrek han til, for det var en sten i veien som han snublet i … Les videre
Publisert i Ukategorisert
4 kommentarer